測定生物體內(nèi)各種微量有機物的方法很多，大致可分為三類：即物理、化學(xué)、免疫學(xué)方法。在物理學(xué)分析方法中，主要借助于高精度的儀器設(shè)備，如紫外分光光度計、質(zhì)譜儀、氣相色譜儀和高壓液相色譜儀等。應(yīng)用這些儀器設(shè)備，雖然可以檢出體內(nèi)較微量的有機物（可檢出范圍在10^-6mol/L~10^-12mol/L間），但因操作復(fù)雜、費時，而且檢測成本較高，因此不利于在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。

化學(xué)方法主要根據(jù)待測物與其他物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生顏色變化來進行。該方法是zui早用于定量測定生物體內(nèi)微量有機物質(zhì)的基本方法。但因其檢出的靈敏度低（要求采樣很多）、特異性差，而且操作麻煩，因此也不利于推廣應(yīng)用。

普通免疫學(xué)測定方法很多，zui大的優(yōu)點是特異性強，其弱點是靈敏度相對較差，而且操作麻煩，不利于進行大規(guī)模測定。60年代發(fā)展的RIA技術(shù)在靈敏度方面得到了發(fā)展，可檢出生物體內(nèi)10^-6mol/L~10^-12mol/L濃度的超微量有機物。相對而言，RIA技術(shù)是這些免疫測定技術(shù)中較*的一種，因此評價Elisa技術(shù)的優(yōu)缺點時，常以RIA技術(shù)做參照。

RIA技術(shù)中用作指示劑的標記物為放射性同位素，而檢測放射性同位素需要昂貴的儀器設(shè)備和輻射防護設(shè)備，并需有專門從事放射性同位素工作的實驗室和放射性廢物處理裝置，操作人員的健康常常受放射線照射的威脅。另外，就RIA質(zhì)量而言，盡管目前靈敏度已達pg/ml水平（即每毫克樣本中含被測物微微克），但不可能有太大的改進，因而其發(fā)展前景不大。此外，作為RIA指示劑的某些放射性同位素，由于半衰期短，如³²P只有14.3天，³³P只有25天，¹²⁵I只有60天，因而限制了RIA試劑的保存時間。

與RIA技術(shù)比較而言，Elisa技術(shù)在上述方面表現(xiàn)出如下*性：

• 靈敏度高

   雖然酶活性調(diào)節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大Elisa中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×10²³個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10^-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于10⁴個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。

• 特異性強

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是一致的。但在Elisa方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

• 對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

   Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。

• 方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

• 試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

• 自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

• 方法種類多

Elisa技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：*，用于Elisa技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的Elisa方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

• 無放射性同位素污染

Elisa技術(shù)應(yīng)用酶促反應(yīng)作為檢測免疫反應(yīng)強度的依據(jù)，在終端測定中毋須接觸放射性同位素，根本不存在放射性污染問題（某些為提高檢測靈敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外）。

鑒于Elisa技術(shù)與RIA技術(shù)相比具有以上8個方面的*性，尤其在污染和操作簡便性方面，Elisa技術(shù)所具有的長處有利于該項技術(shù)在生產(chǎn)和臨床實踐中推廣應(yīng)用。統(tǒng)計資料表明，盡管RIA技術(shù)比Elisa技術(shù)早5年誕生，但在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用還不及Elisa技術(shù)普及。原子能機構(gòu)在推廣應(yīng)用核技術(shù)的同時，也在推廣非放射性同位素標記技術(shù)，以縮小“核擴散”范圍。預(yù)計在將來，Elisa技術(shù)有逐漸取代RIA技術(shù)的趨勢。